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图5 S22.2Se/KB正极在第一次放电时XPS表征a,b）分别为S22.2Se/KB正极在（i）DME，业源（ii）HFE电解质和S/KB正极在（iii）HFE电解质中第一次放电时（a）C1s和（b）S 2p的XPS光谱。欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，可再投稿邮箱[email protected]。

体化该团队的研究侧重于通过化学热力学途径解决多硫化锂的溶解问题。因此，项目锂硫电池的技术开发得到全世界的广泛关注。从技术层面上看，钢启锂硫电池的技术瓶颈在于：（1）金属锂支晶的生长，导致可能的安全隐患。

市氢生e）作为充电/放电过程的函数的Li+物质的积分区域。c）在HFE电解质中在C/2下，业源S22.2Se/HPC1（85wt％）和S22.2Se/HPC2（85wt％）的循环性能。

（2）通过固相包覆把硫基小颗粒（或纳米颗粒）固定在多孔导电介质中，可再用异质表面吸附能来平衡一部分多硫化锂在液相电解液中溶剂化热的贡献。

e,f）空间限制的S5Se2/KB正极在C/10下在e）DME电解质，体化f）HFE电解质的第一圈循环期间收集的操作HEXRD图。在过去五年中，项目包信和团队在Nature和Science上共发表了两篇文章。

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